Convegno Nazionale sulla Qualità della Vita

In presenza presso l’UNIVERSITÀ DI BRESCIA
Viale Branze, 38

Fondazione Sospiro Onlus: Orizzonti Possibili

Il 4-5 settembre 2025 nella sede dell’Università di Brescia si è svolta la ventesima edizione del convegno sulla Qualità della Vita per le persone con disabilità, dal titolo “Orizzonti possibili”, promossa da Fondazione Sospiro Onlus

Decreto legge maggio 2024

Elemento centrale esposto al convegno è stato il decreto-legge del maggio 2024 sul Progetto di vita, che mette al centro la persona con i propri bisogni, desideri e aspettative, determinando una svolta epocale nella presa in carico della persona con disabilità.

Durante il convegno si sono susseguiti seminari pre-convegno, sessioni plenarie con relazioni magistrali e simposi paralleli di approfondimento.
Il seminario pre-convegno ha centrato gli interventi sul Progetto di vita, che è innanzitutto un percorso che conduce verso la vita adulta e consente di valorizzare e sviluppare tutte le potenzialità della persona, introducendo nell’ambiente facilitatori in grado di favorire lo sviluppo della maggiore autonomia possibile, nel rispetto dei valori e delle scelte personali e nell’ottica dell’autodeterminazione. La solidità del Progetto di vita e la possibilità di adeguarlo, nel tempo, ai cambiamenti della persona, della sua famiglia e, più in generale, dei suoi contesti di vita, dipende dalle fondamenta che sono state costruite a partire dalla prima infanzia.

Il seminario ha proposto alcune fasi o direzioni educative e abilitative: l’intervento precoce e il coinvolgimento dei genitori, lo sviluppo delle abilità di comunicazione, del linguaggio e delle abilità sociali, il ruolo dell’educazione strutturata per lo sviluppo dell’autonomia e delle abilità di gestione del tempo libero, le tematiche relative agli aspetti occupazionali e al senso di cittadinanza.

Durante la plenaria del 4 settembre, Il Ministro per le Disabilità, On. Alessandra Locatelli, ha affrontato temi e prospettive future legate alle politiche sulla disabilità nel nostro Paese, verso il miglioramento della Qualità della Vita. Questo intervento è una testimonianza dell’attenzione istituzionale verso il miglioramento della Qualità della Vita delle persone con disabilità in Italia, affrontando i temi più urgenti e le prospettive future delle politiche sulla disabilità nel nostro Paese.

Il Dott. Luis Hagopian

Il Dott. Luis Hagopian il 4 settembre (psicologo e analista del comportamento, PhD BCBA-D, professore di Psichiatria e Scienze del Comportamento presso la Johns Hopkins University School of Medicine, Kennedy Krieger Institute, USA) è intervenuto con seminario dove ha trattato il tema della pica, con un focus sugli approcci di valutazione e trattamento comportamentale. Questi interventi coinvolgono una varietà di componenti di trattamento progettate per modificare le operazioni motivazionali che mantengono il picacismo, interromperne l’occorrenza e rinforzare repertori comportamentali alternativi e adattivi.

Comportamento evitante e ansioso

Nella lezione magistrale mattutina del 5 settembre, il Dott. Hagopian, ha presentato un modello clinico del comportamento evitante e ansioso nelle persone con disabilità intellettive e dello sviluppo, che considera se l’evitamento sia accompagnato da comportamento ansioso e se tali risposte siano adattive o maladattive. Questo modello informa su come queste classi funzionalmente distinte di comportamento evitante e ansioso, possano essere concettualizzate, valutate e trattate per promuovere la sicurezza e l’autodeterminazione. Tuttavia, quando queste risposte compromettono il funzionamento, è necessario un trattamento personalizzato basato sulla funzione e collegato alle loro variabili di controllo.

Dott.ssa Sarah Cassidy

La giornata del 5 settembre si è chiusa con la lezione magistrale della Dott.ssa Sarah Cassidy, (Presidente Eletta della Psychological Society of Ireland e fondatrice di diverse organizzazioni, tra cui la Smithsfield Clinic e il New England Centre for OCD and Anxiety. Specializzata in valutazioni per autismo, ADHD, Disabilità intellettive e altre condizioni cliniche, con circa 25 anni di esperienza nel settore) che ha presentato Il programma di training SMART per promuovere l’intelligenza originale con implicazioni rilevanti per la salute mentale e la Qualità della Vita, la comunicazione sociale, i risultati scolastici e professionali e la soddisfazione personale a lungo termine.

Il 6 settembre si è svolto un workshop post convegno presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore, tenuto dalla Dott.ssa Sarah Cassidy dal titolo Valorizzare le differenze individuali per sostenere la salute mentale durante tutto l’arco della vita. Integrare ACT e RFT nel framework MAGPIES. MAGPIES è una raccolta degli elementi “più brillanti” di ACT, RFT e approcci affini. È sistematico e include protocolli e strategie facili da implementare che insegnanti/clinici/professionisti alleati possono fornire in contesti di gruppo naturalistici dove le persone con diverse caratteristiche e necessità di sostegno stanno sperimentando disagio clinico.

Interventi dei componenti del consiglio SIACSA

Durante le due giornate del 4 e del 5 settembre, sono intervenuti anche alcuni componenti del consiglio di Siacsa: il Dott.Rizzi, la Dott.ssa Ferrari, Dott.ssa Berteotti e il Presidente Dott. Carnevali, trattando temi legati alla psicoterapia, alla psicopatologia, all’adesione alle procedure mediche e agli interventi sui contesti estesi e OBM.

La sfida quotidiana che coinvolge i numerosi operatori che ogni giorno prestano servizio alle persone con disabilità, è caratterizzata da passione, competenza e qualità. Il convegno è stata una grande occasione di confronto e formazione per tutti gli operatori che ogni giorno sono coinvolti in prima persona nel fornire i sostegni migliori e possibili.

Il richiamo è valoriale e pragmatico al contempo: quando, nelle nostre fatiche quotidiane, inciampiamo in confini tracciati oltre la nostra volontà e che limitano il nostro operato, è cruciale vedere orizzonti nuovi, affinché le azioni che scegliamo possano costruire percorsi reali e opportunità di vita migliori per le persone che tuteliamo, tendendo verso ciò che conta, utilizzando i modelli e le procedure più efficaci a disposizione nella comunità scientifica. In questa prospettiva, troviamo oggi un sostegno normativo eccezionale: il decreto-legge del maggio 2024 sul Progetto di vita, che finalmente mette al centro la persona con i propri bisogni, desideri e aspettative, spianando la strada per una svolta epocale nella presa in carico della persona con disabilità

il comitato scientifico

Serafino Corti, Mauro Leoni, Roberto Cavagnola, Maria Laura Galli, Francesco Fioriti, Giuseppe Chiodelli, Davide Carnevali, Giovanni Miselli, Laura Alzani, Giovanni Michelini, Rosalina Capellini, Chiara Scaravonati, Elisa Fazzi